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<title>Polyvinylether</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyvinylether</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable float-right" style="text-align:center; font-size:90%;">
<tbody><tr class="hintergrundfarbe6">
<th>Polyvinylether
</th></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span><br>
<p>Polyvinylmethylether
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span><br>
<p>Polyvinylethylether
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><span typeof="mw:File"></span><br>
<p>Polyvinylisobutylether
</p>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Polyvinylether</b> bilden eine Gruppe von Kunststoffen die gelbbraun gefärbt sind und einen typischen Geruch besitzen. Sie zählen zu den öligen bis wachsartigen <a href="Thermoplaste" title="Thermoplaste">Thermoplasten</a>.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Polyvinylether werden aus den <a href="Vinylether" class="mw-disambig" title="Vinylether">Vinylethern</a> durch <a href="Kettenpolymerisation" title="Kettenpolymerisation">Kettenpolymerisation</a> – z. B. mit <a href="Bortrifluorid" title="Bortrifluorid">Bortrifluorid</a> und Spuren Wasser – hergestellt. In der Praxis kommen dabei die Techniken der <a href="Substanzpolymerisation" title="Substanzpolymerisation">Block-</a>, <a href="Emulsionspolymerisation" title="Emulsionspolymerisation">Emulsions-</a> oder Lösungspolymerisation zum Einsatz. Namentlich Polyvinylmethylether (Lutonal M), Polyvinylethylether (Lutonal A) und Polyvinylisobutylether (Oppanol) werden erzeugt.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Copolymerisate">Copolymerisate</h3></div>
<p>Auch <a href="Copolymer" title="Copolymer">Copolymerisate</a> aus
</p>
<ul><li>Vinylethern und</li>
<li><a href="Vinylchlorid" title="Vinylchlorid">Vinylchlorid</a>, <a href="Acrylnitril" title="Acrylnitril">Acrylnitril</a> oder Acrylsäureester</li></ul>
<p>werden hergestellt.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<ul><li>Polyvinylmethylether dient als Schlichte- und Emulgierungsmittel sowie zur Wärmesensibilisation von Kautschukemulsionen.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<ul><li>Polyvinylethylether ist wasserunlöslich und wird zur Lederpräparation sowie zur Herstellung von Leimen und Lacken eingesetzt.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Kaugummi-Grundmasse ist ein Gemisch aus Polyvinylethylether und Polyvinylisobutylether zugelassen.<sup id="cite_ref-Römpp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<ul><li>Polyvinylisobutylether wird in der Klebetechnik sowie als Überzugs- und Imprägnierungsmittel verwendet.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_1-5" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-ABC_Chemie-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_1-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>Brockhaus ABC Chemie</i>. VEB F. A. Brockhaus Verlag, Leipzig 1965, S. 1122–1123.</span>
</li>
<li id="cite_note-Römpp-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Römpp_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Otto-Albrecht_Neum%C3%BCller" title="Otto-Albrecht Neumüller">Otto-Albrecht Neumüller</a> (Hrsg.): <a href="R%C3%B6mpp_Lexikon_Chemie" title="Römpp Lexikon Chemie"><i>Römpps Chemie-Lexikon.</i></a> Band 5: <i>Pl–S.</i> 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1987, ISBN 3-440-04515-3, S. 3324–3325.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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